惡性血液腫瘤單細胞基因分析

Hodgkins lymphoma with single cell analysis

分離純粹少量目標細胞,以單細胞精準檢測基因組失衡,用以揭示霍奇金淋巴瘤(classical Hodgkin lymphoma, cHL)患者間異質性

目標細胞稀少且不易分離

古典霍奇金淋巴瘤(classical Hodgkin lymphoma, cHL)是一種B細胞來源的淋巴增生性疾病,其特徵是在型態上有霍奇金和里德-斯特恩伯格的惡性細胞(Hodgkin and Reed–Sternberg (HRS) cells)。HRS細胞源自B細胞的生發中心,僅佔其中的一小部分(通常<5%),占比稀少;又分散在富含各式免疫細胞的環境中,難以被分離。

HRS細胞與疾病晚期階段相關

HRS細胞有特殊機制,可以避免免疫細胞的攻擊,成功逃脫。包括過度表達程序性細胞死亡蛋白1(PD-1)配體(PD-Ls)。然而,PD-L基因座擴增與疾病的晚期階段有關。所以HRS細胞的基因表現,可以用於發展新療法與預測疾病的生物指標。

DEPArray™由FFPE樣品中精確分離HRS細胞,完成單細胞基因檢測流程

需建立完整且優化的工作流程,包括樣品的製備,使用DEPArray™從FFPE樣品中分離出<5%且分散的HRS細胞,接續Ampli1™ WGA Kit 單顆細胞全基因組擴增套組,成功完成CNV基因分析(使用Ampli1™ LowPass Kit 染色體非整倍體和拷貝數變異 建庫套組)。

臨床應用

未來將進行更廣泛的研究,以評估病人間HRS細胞異質性的程度,具有潛在臨床意義,可用於發展腫瘤生物標誌物,與提供治療方案的參考。


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